有源医疗器械
2021-03-25
国家药监局关于成立全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位的公告（2021年第116号）
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- 发布时间：2021-09-28
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【概要描述】 为贯彻（chè）落实《国家（jiā）药品监督（dū）管理局 国家标准化管理委员会关于进（jìn）一步促进医疗器械（xiè）标准化工作高质量（liàng）发展的意见》，进一步完（wán）善医疗器械标准化组织体系，国家药监（jiān）局决定成立全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位，现予公布，组成方（fāng）案见附件。
国家药监（jiān）局关（guān）于成立全国医疗器械临床评（píng）价标准化技术归口单位的（de）公告（2021年第116号）
【概要描述（shù）】 为贯（guàn）彻落实《国家药品监督管理局 国家标准化管理委员会关于（yú）进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展（zhǎn）的意（yì）见》，进一步完善医疗器械标准化组织体系，国家药（yào）监（jiān）局决（jué）定成立全国医疗器械临床评（píng）价标准化技术归口单位，现予公布，组成方案见附件。
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为贯彻落实《国家药品监督管理局 国家标准化管理委员会关于进一步促（cù）进医疗器械标准（zhǔn）化工作高质量发展的意见》，进一步完善医疗器械标准化组织体系，国（guó）家药监局决定成立全国医疗器械临床评（píng）价标准化技术归口单位，现予公布，组成方案见（jiàn）附件。
特（tè）此公告。
附件（jiàn）：全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位组成方案
国家药监局
2021年9月15日
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