药品注册（cè）

　　我们拥有专业且（qiě）注册经验丰富的团队，熟悉中国监管部门发布的法规政策，准确掌握（wò）行业（yè）脉动，并（bìng）通过与行业内的专家和管理机（jī）构进行沟通交流，为（wéi）我们的合作伙伴提供最有价值的注册策略和服务。

　　注册团队了解并熟悉各类药品审评审批流程。并与各级主（zhǔ）管当局沟通密切（qiē），帮助您的产品在中国顺利上市（shì）。法规与注册团队的服务包括：

　　➣ 咨询业（yè）务：药品注册可行性调查

　　➣ 注册业务：药品的注册（cè）申报（注册业务具体包括：资料审核，资料翻译校对，资料编辑撰写，提交申请，质量标准复核，全程跟（gēn）进审评进度，解（jiě）决审评中的问题等等）。

1类和2类化学药品注册（cè）申报流程图(两审两批)